重磅！科學家發現27種能阻止癌症的基因，你身上是否都有

通過對2000多種癌症的分析，科學家發現了27種可以阻止疾病的新基因。

研究人員說，這些基因的發現可以為癌症提供急需的個性化治療。

第一項研究的作者，英國弗朗西斯克裡克研究所的JonasDemeulemeester和他的同事最近在《自然通訊》雜誌上報道了他們的發現。

當細胞生長並不能控制地分裂形成腫瘤時，癌症就會出現。

人類細胞通常包含兩種腫瘤抑制基因，通過減慢細胞分裂和生長來阻止腫瘤的形成。當這些基因被刪除——例如通過基因突變——就會導致癌症的發展。

一般來說，為了形成腫瘤，腫瘤抑制基因的兩個拷貝必須在細胞中發生功能異常。這是因為單個功能的腫瘤抑制基因仍能產生減緩細胞分裂和生長所需的蛋白質。

但研究人員指出，識別這些雙基因異常是具有挑戰性的。一個問題是，腫瘤通常含有不同比例的健康和癌變的細胞，這使得很難確定癌細胞中是否有一兩個腫瘤抑制基因缺失。

他們建立了一個統計模型—利用單核苷酸多態性分析，來幫助克服這些問題。到目前為止，它已經幫助他們識別出一系列新的腫瘤抑制基因。

「找到新的癌症基因的有力方法」

研究人員使用他們的模型來評估12種癌症中2218個腫瘤細胞中腫瘤抑制基因的數量。這些疾病包括乳腺癌、肺癌、結腸直腸癌、卵巢癌和腦癌。

該模型不僅使研究小組能夠計算每個腫瘤中健康和癌細胞的相對比例，更容易確定腫瘤抑制基因在細胞中的存在，同時也揭示了腫瘤抑制基因的「DNA足跡」。這使得他們能夠區分這些基因和非有害的基因突變。

因此，研究人員在腫瘤中發現了96個基因缺失。其中包括43個腫瘤抑制基因，其中27個是未知的。

「我們的研究表明，」資深研究作者彼得·范·盧(Peter Van Loo)解釋道，他也是弗朗西斯·克裡克研究所(FrancisCrick Institute)的研究員，「這種罕見的腫瘤抑制基因可以通過對癌症樣本中基因拷貝數的大規模分析來識別。」

他補充說:「癌症基因組學是一個不斷增長的研究領域，我們使用的計算工具是發現癌症相關基因的有力手段。」

研究結果可能會為個性化治療提供幫助

癌症仍然是世界上最大的健康負擔之一。2012年，全球大約有1410萬新確診的癌症病例，其中肺癌、乳腺癌和結直腸癌是最常見的。

在美國，去年有160多萬新的癌症病例被確診，超過595,000人死於這種疾病。

根據Demeulemeester和他的同事們的說法，他們的發現可能會導致個性化的癌症治療，也就是根據腫瘤的基因組成對個別病人進行量身定製的治療。

「使用這個強大的工具包，我們發現了罕見的腫瘤抑制基因，當它們在變異細胞中丟失時，會導致癌症。」這可能為發展個性化的癌症治療鋪平道路。(白木清水207212)

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