越南初生男嬰患罕見心髒缺陷！父母網籌9萬新元醫藥費！
新马大小事
越南男寶寶出世第四天突然臉色發藍，送院確診患上罕見心髒缺陷，隨時可能丟命，父母上網眾籌超過9萬元，讓他到新加坡求醫。
上周六通過朋友得知寶寶情況的獅城男陳先生（38歲，銷售員）告訴本報，這名越南男寶寶武陳家安（Vuu Tan Gia An）上周二才剛出世，安然地度過了三天，周五傍晚突然臉色發藍。
“他們住在鄉村地區，胡志明市的兒童醫院花了三個半小時派了救護車過來接他，不過出發僅15分鐘，他的血壓又驟降，等到情況穩定再將他送到醫院，已經是凌晨時分。”
胡志明市的兒童醫院為寶寶進行心髒超音波檢查後斷定，他患有先天性的心髒左側發育不全（hypoplastic left heart syndrome），需要立刻進行治療，否則隨時可能丟命。
不過，當地醫生告訴寶寶父母，醫院的醫療器材不足，建議寶寶到新加坡求醫。
陳先生說：“我聯系上了一名新加坡心髒專科醫生，他估計手術的基本費用就要至少4萬5000美元，救護飛機服務則估計需要2萬2000美元。”
這些費用總計超過9萬新元，但陳先生指出，寶寶的家境不富裕，據他所知，母親只是一名小販，他們因此正與時間賽跑上網眾籌，盡早讓寶寶過來求醫。
本地的心髒專科醫生陳高明受詢時證實陳先生聯系上他，他表示不擅長處理兒科病患，因此提議將男寶寶送往竹腳婦幼醫院進行手術，目前還在等待當地醫生提供相關的醫療報告。病房外鋪草席 母晝夜守候 母親生產僅一周，晝夜守在醫院睡草席。
陳先生透露，寶寶目前還在當地醫院的新生兒加護病房留醫，入院至今幾乎都在沉睡，時不時會張開眼睛。
他指出，寶寶情況仍不穩定，呼吸也要輔助，父母每天只能在中午和傍晚兩個時段，透過透明箱子看著他，不能碰他。
“他的母親不能離開醫院，因為寶寶隨時可能有狀況，但醫院無法提供地方給她睡，她只能跟其他家屬一樣，在病房外鋪著草席睡。”
醫生：3個月後才適合動手術
兒童專科醫生李志偉指出，寶寶的心髒左側發育不全意味著心髒無法正常地將血液輸送到身體各個部位，也可能導致肺部積水，寶寶若缺氧，隨時可能沒命。
他透露，寶寶必須度過首三個月，才適合進行手術，不過隨著肺部在這三個月逐漸發育，心髒若無法負荷，也可能因此奪命。
分享到Line