日本「無臉男」埋怨媽媽「為什麼把我生成這樣！」在校被霸淩一度要休學，現成知名大學碩士生！

（圖片來源：美麗日報合成）

常言道：生命是父母給予的，孩子無法選擇父母而生，同樣的，父母也不能捨棄自己的骨肉，要盡最大的可能，把最好的東西都給孩子。

日本有一名男子石田祐貴，今年26歲了，他打從娘胎出世，就得了一種罕見疾病「無臉症」（Treacher Collins Syndrome）。

（圖片來源：翻攝自網路）

患有這種疾病的患者，會因臉頰骨及下頷骨發育不全，而使臉部呈現扭曲變形，看不清臉部五官，驟眼望去，就如「無臉人」似的。而且患者說話的能力和聽覺也比常人差，但不影響智力發展。

可想而知，石田祐貴在成長期間，因此疾病飽受許多困擾。

石田幼時模樣 

從小，他往返醫院的次數不計其數。僅是在臉部動刀，就超過十多次。有一次是因為先天性無耳朵，醫生直接開刀把助聽器植入他的頭皮內，才讓他勉強聽到別人說話。

他的挑戰不止於此，等到適齡上學後，他因外貌與眾不同，被同學恥笑和歧視更是家常便飯，導致他不想到學校上課，也不要與外人接觸。

石田頭上的助聽器位置（圖片來源：影片截圖）

終於有一天，他哭著埋怨母親：「為什麼把我生成這樣！」當時媽媽真誠地回答他：「我很高興你長這樣。」

這讓石田逐漸釋懷，這世上縱然有人嘲笑他，但也有人無條件地愛護他，不在意他長成什麼樣子。

在他忐忑不安念到高中時，有個女生向他告白：「我喜歡你的內在。」自此，他終於放開胸懷，不再執意進行臉部整形手術，順其自然接受這樣的自己。

石田高中時模樣 

據悉，「無臉症」的罹患率只有5萬分之一。根據台灣罕見疾病基金會網站介紹，「Treacher Collins Syndrome」中文醫學譯為「下頷骨顏面發育不全氏症候群」，是在1900年時由Treacher Collins醫生所命名。

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該網站資料顯示，此疾病屬於體染色體顯性遺傳疾病。致病原因為位於第五對染色體上的TCOF1基因（5q32-33.1）發生缺陷，大部分患者是因此基因偶發性突變而罹病。

Treacher Collins Syndrome患者資料照片（來源：WIKIPEDIA）

另一部分患者則具有家族史，意即遺傳自父母親其中一人之缺陷基因。患者一般生長發育正常，且擁有正常智能，鮮少患者有發育遲緩問題，大多是因聽力損傷導致學習及溝通困難。

據《朝日新聞》報導，石田祐貴現是碩士生，在築波大學修讀身障相關科系。由於放寬心胸和不再自卑，他反而交到不少好友。

他受訪時說，希望完成學業後，能投身教育工作當教師，讓更多學生了解這種罕見疾病，並傳達「不要因為外表判斷一個人」的價值觀，讓這社會充滿更多的溫暖。

通過報導認識石田佑貴的日本網友，在網上紛紛留言：「因為你我知道了這個疾病」、「聽了你的故事給了我勇氣，謝謝你」、「希望你能順利當上老師」 、「被你感動得快哭了」。

相關影片（來源：Youtube，如遭移除請見諒）：

（life網搜小組／綜合報導）

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